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AIFA: Cefepime a rischio di reazioni avverse gravi se dosi sbagliate

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AIFA: Cefepime a rischio di reazioni avverse gravi se dosi sbagliate

Bristol-Myers Squibb, Polifarma e Bruno Farmaceutici, in accordo con l’AIFA Agenzia Italiana del Farmaco, hanno recentemente pubblicato una nota informativa urgente per la quale a conseguenza di dosi inappropriate, il Cefepime potrebbe causare eventi avversi neurologici gravi in pazienti con insufficienza renale.

Il rischio sussiste in particolare nei pazienti anziani, anche se sono stati segnalati con funzionalità renale normale a dispetto di una ricezione di dosi superiori a quelle raccomandate.

Con questo tipo di farmaci è necessario controllare attentamente la funzione renale, in caso di disturbi neurologici si può sospettare un dosaggio sbagliato di questo farmaco.

 

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